Опухолевые клетки неспособны перемещаться по организму до тех пор, пока внутри них работает фермент протеинкиназа D1 (PKD1). Учёные надеются, что эти неизвестные прежде подробности помогут в будущем остановить метастазирование и предотвратить развитие у больных наиболее опасной стадии онкологических заболеваний.
Группа ученых под руководством Питера Сторца из знаменитой американской Клиники Mayo проследила цепочки биохимических реакций, происходящих на поверхности мигрирующих раковых клеток. В процессе движения на переднем крае клеток происходят активные процессы перестройки клеточного скелета, образованного волокнами мышечного белка актина. Перестройка цитоскелета с помощью генерации новых волокон должна продолжаться постоянно, пока происходит перемещение раковых клеток в тканях.
Группа Сторца определила весь набор молекул, принимающих участие в регуляции способности раковых клеток перемещаться, и обнаружила, что активность PKD1 подавляет действие другого белка из группы SSH (slingshot), ответственного за обслуживание клеточными процессами существующих актиновых волокон. Свои результаты ученые подтвердили в эксперименте на лабораторных образцах раковых клеток: клетки, активность PKD1 в которых искусственным образом остановлена, обладают очень высокой подвижностью. Работа учёных опубликована в Nature Cell Biology.
"В процессе этой перестройки одновременно участвует большое количество разных типов молекул, однако из нашей работы следует, что для того, чтобы раковая клетка начала миграцию, PKD1 должна быть неактивной, - цитирует Сторца РИА "Новости". - Основы механизма развития метастазирующей формы раковых опухолей, впервые описанные нами, открывают возможность для создания лекарств, предотвращающих развитие этой, подчас фатальной, степени заболевания".
Протеинкиназы - это широкая группа биологически активных молекул, модифицирующих структуры и активность клеточных белков с помощью присоединения к ним новых функциональных групп, содержащих атомы фосфора.